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賽默飛分光光度計 BioMate 160 是一款廣泛應用于生命科學、化學分析、環境監測以及醫藥研發領域的實驗室儀器。該設備采用紫外-可見分光光度技術（UV-Vis Spectrophotometry），能夠在 190–1100 nm 的波長范圍內進行精準測定。由于其具備光學穩定性高、檢測速度快、操作界面友好等特點，被眾多實驗室作為常規分析工具。
在日常使用過程中，用戶經常會遇到光源、樣品、操作和軟件等方面的問題。本文將圍繞常見問題進行系統梳理，并提供詳細的解決思路與操作建議，幫助用戶高效排障，提升實驗可靠性。
（1）設備無法正常開機
可能原因：電源插頭未接好、電源保險絲熔斷、主板故障。
解決方法：
檢查電源線連接是否牢固，確認實驗室電源是否正常。
打開電源開關，觀察是否有指示燈點亮。
若無反應，檢查保險絲是否熔斷，必要時更換同型號保險絲。
若仍無法開機，需聯系賽默飛售后工程師，進行主板或電源模塊檢測。
（2）開機自檢報錯
可能原因：光學系統異常、馬達卡滯或檢測器初始化失敗。
解決方法：
重啟設備，確認報錯是否持續。
檢查是否有異物堵塞光路或樣品倉。
若報錯頻繁出現，應記錄錯誤代碼并反饋技術人員。
（1）光源不穩定或強度不足
可能原因：氘燈或鎢燈使用壽命接近極限、光源固定松動。
解決方法：
進入系統菜單查看光源累計使用時間。氘燈通常壽命約 2000 小時，鎢燈壽命約 1000 小時。
若超出使用壽命，應更換光源。
安裝光源時注意固定螺絲松緊適度，避免偏移。
（2）光路偏移或信號噪聲大
可能原因：比色皿室未關閉嚴實、光路有灰塵。
解決方法：
確認比色皿倉門是否關閉到位。
定期清潔光路窗片，使用無塵布與無水乙醇擦拭。
避免在樣品倉內放置金屬或反光物體。
（1）樣品吸光度值異常偏高或偏低
可能原因：比色皿未清洗干凈、樣品中有氣泡或濃度超出檢測范圍。
解決方法：
徹底清洗比色皿，使用專用洗液和去離子水沖洗并烘干。
檢查樣品是否存在氣泡，輕輕敲擊比色皿或使用超聲波消泡。
稀釋樣品，使其吸光度落在 0.1–1.0 的線性范圍內。
（2）不同樣品測定結果差異過大
可能原因：樣品配制不均勻、移液操作誤差。
解決方法：
在樣品制備過程中嚴格控制移液體積。
在檢測前充分混勻，必要時采用漩渦振蕩器。
（1）測量數據波動大
可能原因：積分時間設置過短、掃描速度過快。
解決方法：
在軟件中適當延長積分時間。
減緩掃描速度，確保信噪比提升。
（2）無法保存或導出數據
可能原因：存儲空間不足、文件格式不兼容。
解決方法：
檢查本地存儲或 U 盤是否有足夠空間。
嘗試以 CSV、TXT 等通用格式導出。
若軟件崩潰，應重新安裝驅動或升級軟件版本。
（1）基線漂移
可能原因：光源老化、環境溫度變化過大。
解決方法：
啟動前預熱設備 30 分鐘。
定期更換光源。
保持實驗室溫度和濕度穩定，避免強光直射。
（2）校準失敗
可能原因：標準樣品濃度不準確、比色皿放置方向錯誤。
解決方法：
使用廠家提供或經認證的標準溶液進行校準。
確認比色皿透明面朝向光路。
定期光源維護：建議每半年檢查光源狀態，使用壽命臨近時提前準備備用燈。
比色皿管理：專皿專用，避免不同溶液交叉污染。
環境條件控制：保持溫度在 20–25℃，濕度 40–60%，避免灰塵和腐蝕性氣體。
軟件更新：定期檢查賽默飛官方網站，獲取補丁與功能更新。
備份數據：重要實驗數據應每日備份，避免因系統錯誤導致丟失。
在高校實驗室中，BioMate 160 常被用于 DNA、蛋白質濃度測定。經驗表明：
在檢測核酸時，應確保 A260/A280 比值穩定在 1.8–2.0，否則可能存在雜質污染。
在蛋白測定中，應選擇合適的比色方法（如 Bradford 法），并注意線性范圍。
許多用戶在使用中忽視比色皿清潔，導致吸光度基線偏高，養成良好的實驗習慣尤為關鍵。
發現異常 → 觀察報錯信息 → 記錄代碼
初步排查 → 電源、光源、比色皿、樣品
軟件檢查 → 參數設置、數據導出
若問題仍存 → 聯系售后，提供故障信息
賽默飛分光光度計 BioMate 160 在科研與檢測中發揮著重要作用。常見問題主要集中在電源光源、光路系統、樣品制備、軟件操作及環境因素上。通過規范的操作、定期維護和科學的故障排查，大部分問題都可以快速解決。用戶在遇到復雜情況時，需及時聯系專業技術支持，以免影響實驗進程。
這份常見問題解決方案不僅有助于日常操作人員掌握排障技巧，也能為實驗室管理提供一份系統化的參考，確保儀器長期穩定運行。
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