分光光度法是一種基于物質對特定波長光的吸收特性進行分析的常用方法,廣泛應用于分子生物學、環境科學、藥物研發、食品檢測和臨床醫學等領域。賽默飛 Evolution One 分光光度計憑借寬波長覆蓋、高精度和多模式檢測功能,為科研人員提供了可靠的實驗平臺。然而,樣品準備是確保實驗準確性和可重復性的關鍵步驟。如果樣品前處理不當,即使儀器性能再先進,也難以得到可靠的數據。
本文將深入解析在使用賽默飛 Evolution One 分光光度計時,樣品準備的基本原則、不同類別樣品的處理方法、操作中的注意事項,以及常見問題與解決策略。
保證測定準確性
樣品濃度過高或過低均會導致吸光度偏差。
雜質或沉淀物會干擾光路,影響透光率。
提升結果重復性
標準化的樣品準備方法能夠減少操作誤差,保證不同批次實驗結果一致。
減少儀器負擔
清潔的樣品能夠延長比色皿壽命,降低光學系統的污染風險。
滿足特定實驗需求
不同實驗目標需要不同的樣品制備方式,例如核酸檢測需要避免蛋白質污染,蛋白質定量則需合適的緩沖液環境。
提取與純化
使用商業化試劑盒或經典酚/氯仿法提取核酸,確保去除蛋白質和多糖。
濃度范圍
DNA/RNA 樣品的理想濃度一般在 20–200 ng/μL。
檢測要點
使用 260 nm 波長檢測核酸濃度。
計算 260/280 比值,用于評估純度。理想比值為 1.8–2.0。
注意事項
樣品應無氣泡,避免光程干擾。
使用低吸附離心管保存,減少降解。
制備方法
常用緩沖液溶解蛋白質,避免使用強吸光物質(如高濃度 Tris、咪唑)。
檢測模式
280 nm 波長直接檢測芳香族氨基酸吸收。
Bradford、BCA 等比色法可通過顯色反應增強靈敏度。
注意事項
Bradford 法需制備標準曲線。
避免樣品渾濁,否則需離心去除沉淀。
溶解與稀釋
使用適宜的有機溶劑或緩沖液,保證樣品完全溶解。
避免溶劑本身在目標波長范圍內有強吸收。
濃度控制
樣品濃度應使吸光度落在 0.1–1.0 范圍內,保證線性。
預處理
水樣需過濾或離心去除懸浮顆粒。
食品樣品需提取目標成分,并進行稀釋或凈化。
常用檢測
水中硝酸鹽、磷酸鹽通過比色試劑反應顯色后檢測。
食品色素或添加劑直接溶解提取后檢測。
血清與血漿
需離心去除細胞成分,避免血紅蛋白干擾。
在 -20℃ 或 -80℃ 下保存,避免降解。
藥物檢測
樣品常需蛋白沉淀、提取或稀釋,以適應測定波長范圍。
比色皿類型選擇
石英比色皿:適用于 190–1100 nm,全波段分析必備。
光學玻璃比色皿:適合 320 nm 以上的檢測。
微量比色皿:適合微量樣品,降低消耗。
比色皿清潔
每次使用前后需清洗干凈,并用無水乙醇沖洗、晾干。
禁止用硬物刮擦,避免光學面損傷。
樣品體積要求
標準比色皿一般需要 1–3 mL 樣品。
微量比色皿最低僅需 1–5 μL。
樣品均一性
測定前需充分混勻,避免濃度梯度。
高粘度樣品需適當稀釋。
避免氣泡干擾
上樣時操作輕柔,必要時可輕敲比色皿去除氣泡。
背景對照
使用溶劑或緩沖液作為參比,確保扣除背景吸收。
樣品保存
實驗中未用的樣品應置于冰上或恒溫條件下保存。
長期存放需冷凍保存,避免反復凍融。
吸光度過高
可能因樣品濃度過高,需進一步稀釋。
檢查是否存在雜質或渾濁。
基線漂移
檢查比色皿是否清潔。
確認參比液是否與樣品溶劑一致。
重復性差
樣品未充分混勻或比色皿殘留物干擾。
建議使用移液器準確移取。
光譜異常峰
可能是雜質引起,需重新純化樣品。
檢查溶劑在目標波長下是否有強吸收。
標準化操作流程
建立實驗 SOP(標準操作程序),統一樣品濃度范圍、處理步驟和保存條件。
優化緩沖體系
避免使用在目標波長下吸收明顯的組分,如高濃度鹽類或強還原劑。
引入質控樣品
在每次實驗中設置標準樣品或對照,確保數據可比性。
批量處理與自動化
使用自動化移液系統或比色皿架,提高大規模樣品制備效率。
核酸檢測實驗
某實驗室在測定 RNA 時,因樣品中殘留酚類雜質導致 230 nm 波長吸收偏高。通過增加乙醇沉淀步驟去除雜質后,260/280 比值恢復正常,結果更加可靠。
蛋白質定量實驗
在 Bradford 法檢測中,研究人員未充分混勻導致顯色不均。改進后使用渦旋混勻,標準曲線線性度明顯提高。
環境水樣檢測
測定水中硝酸鹽時,因未及時過濾導致懸浮物干擾。通過 0.22 μm 濾膜過濾后,吸光度曲線更加平滑,檢測精度提升。
微量化與高通量
樣品準備將向低體積、自動化方向發展,以適應高通量檢測需求。
集成化系統
未來可能將提取、純化與上機檢測整合為一體化平臺,減少人工誤差。
智能化控制
樣品濃度檢測、稀釋和加樣有望由 AI 算法輔助完成,提高效率和準確性。
綠色化學與可持續
樣品制備過程將逐步減少有害溶劑使用,推動環保實驗方案。
在分光光度分析中,樣品準備是決定實驗成功與否的關鍵環節。賽默飛 Evolution One 分光光度計雖具備高精度和多功能,但若樣品前處理不當,依然可能導致結果誤差。通過規范化操作、合理選擇溶劑和比色皿、避免雜質干擾、嚴格對照設置,科研人員能夠大幅提升實驗數據的可靠性與重復性。
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